保定 几类医疗器械需要备案

　　根据《医疗器械监督管理条例》的规定，以下几类医疗器械需要进行备案：

　　1.Ⅰ类医疗器械；

　　2.Ⅱ类低风险医疗器械（包括一次性使用无菌注射器、输液器等）；

　　3.进口医疗器械；

　　4.在国内销售的国产医疗器械。

　　需要注意的是，不同类型的医疗器械有不同的备案要求和程序，具体可参考相关法律法规和监管部门的规定。